İyi Üretim Uygulamaları
İyi Üretim Uygulamaları (GMP – Good Manufacturing
Practices), ilaç, kozmetik, gıda, medikal cihaz vb gibi ürünlerin üretim
aşamalarında çeşitli koruyucu önlemler ve standartlar getiren usul ve esasların
tamamına verilen isimdir.
İnsan sağlığını doğrudan etkileyen ürünlerin üretiminde
hijyenik koşulların sağlanması gerekir. Hijyenik koşulların sağlanması ve
üretimin bu koşullarda yapılması GMP (Good Manufacturing Practices; İyi Üretim
Teknikleri) uygulanması ile gerçekleşir.
GMP bir ürünün ham madde ve ambalaj malzemelerinden
başlayarak tüketiciye ulaşana kadar etkin ve güvenli olması için uyulması
gereken kurallar bütünüdür. GMP’de amaç sıfır hata, hedef ise sürekli kalitenin
sağlanmasıdır.
İnsan sağlığını doğrudan etkileyen ürünlerin (gıda, ilaç ,
medikal cihazlar vs,) üretim şartları GMP kurallarını sağlamak zorundadır.
Üretimin yapılabilmesi için GMP kurallarının sağlanması esastır.
İnsan sağlığını doğrudan etkileyen ürünlerin üretiminde
hijyenik koşulların sağlanması gerekir. Hijyenik koşulların sağlanması ve
üretimin bu koşullarda yapılması GMP (Good Manufacturing Practices; İyi Üretim
Teknikleri) uygulanması ile gerçekleşir.
GMP bir ürünün ham madde ve ambalaj malzemelerinden
başlayarak tüketiciye ulaşana kadar etkin ve güvenli olması için uyulması
gereken kurallar bütünüdür. GMP’de amaç sıfır hata, hedef ise sürekli kalitenin
sağlanmasıdır.
İnsan sağlığını doğrudan etkileyen ürünlerin (gıda, ilaç ,
medikal cihazlar vs,) üretim şartları GMP kurallarını sağlamak zorundadır.
Üretimin yapılabilmesi için GMP kurallarının sağlanması
esastır.
GMP Temel İlkeleri Nedir ?
Kalite yönetimi
Personel ve organizasyon
Bina, donanım, ekipman ve materyaller
Dokümantasyon
Ham ürün girişi, ürün işleme, saklama ve dağıtım
Kalite kontrol ve yeterlilik testleri
Tüm işlemlerin onaylanması ve yetkilendirilme
Şikayetler ve geri çağırma
Hataların araştırılması, üretilen ürünlerin kullanım sonrası
klinik takibi
Örneklerin saklanması, sorunlu, iade edilen ürünlerin imha
edilmesi
İçsel ve dışsal denetim.
GMP Kuralları Nedir?
Üretimi yapılacak işlerin ayrıntılarına karar vermek (ürün
tipleri, kontrolleri, onayları)
Yapılacak her şeyi yazmak, (Standart uygulama yöntemleri (Standart
operating procedures=SOP’ lar), ekipmanlar, laboratuvarlar vb)
Yazılan her şeyi yapmak (Eğitim, yeterlilik, proses kontrol)
Yaptığını yaz, Yaptıklarını Kanıtla (kayıtlar, denetimler)
Düzeltici faaliyet, sürekli iyileştirme, Hataları düzelt ve
kaliteyi artırma (işlemleri izle, soruştur ve sonuçlar çıkart)
GMP’ nin Zorunlulukları Nedir?
Herhangi bir işe başlamadan önce yazılı ve doğru talimatlara
göre çalışıldığından emin olunmalıdır.
Bu talimatlara her zaman, kesinlikle hiçbir yerini atlamadan
takip edilmelidir.
Doğru malzemenin kullanılması sağlanmalıdır.
Doğru ekipmanın kullanılmasını ve temiz olmalarının
sağlanması gerekmektedir.
Kontaminasyonu ve karışmayı önleyecek şekilde
çalışılmalıdır.
Etiketleme hatalarına karşı her zaman dikkatli olunmalıdır.
Her zaman titizlikle ve doğru şekilde çalışılmalıdır.
Çalışanlar dahil olmak üzere her şey temiz ve düzenli
tutulmalıdır.
Her zaman hatalara, yanlışlara ve kötü olaylara karşı
hazırlıklı olunmalı ve bunlar derhal rapor edilmelidir.
Tutulan raporların ve yapılan kontrollerin doğruluğundan
emin olunmalıdır.

Türkçe
English
العربية
Germany
Україна
Русский
Portugal
Spain
Italy
Français